Idi na sadržaj


Polise za putno osiguranje

Fotografija

Razvojna disfazija


  • Please log in to reply
219 replies to this topic

#101 sax

sax

    Nikad ne ide kući

  • Members
  • PipPipPipPipPipPip
  • 7723 Postovi:

Objavljeno 24 June 2008 - 06:35 AM

i ja mislim da biste trebali da sa njim i u kuci ZBOG njega pricate jednim jezikom... jer sve to moze da bude konfuzno za njega itekako.A sa kojim sve on jezicima se susrece??? Mislim.... kojim prica u toj skolici????? I koji upste on zna jezik??????Srpski vamiz cele price onda najmanje treba ma koliko bilo \"tuzno\" da dete ne poznaje svoj maternji jezik
Objavljena slikaObjavljena slika

Objavljena slikaObjavljena slika



#102 ana2

ana2

    Newbie

  • Members
  • Pip
  • 10 Postovi:

Objavljeno 24 June 2008 - 07:01 AM

I ja mislim da je najbolje da se svi (cela porodica) opredelite za jedan jezik, tj. onaj koji dete treba da koristi u vrtiću. Meni su svi logopedi govorili kako brzo pričam, da treba da govorim polako i jasno. Mogu misliti kako je detetu kada se oko njega govori različitim jezicima. Pa ja bih se izgubila u takvoj situaciji. A što se tiče dijagnoze. Mi smo obišli sve moguće i nemoguće lekare u Bgd. i još uvek ne znamo tačnu dijagnozu. Što jedna majka, koja je u sličnoj situaciji kao i mi (ima dete sa PP) kaže, možda lekari i znaju dijagnozu ali neće roditelju da kažu. Ako ti kažu da dete ima probleme sa učenjem, tj. kasni u psihomotornom razvoju to znači da sa njim ceo tim stručnjaka treba ozbiljno da radi. A koga briga (osim retkih, retkih izuzetaka) u ovoj zemlji za to, terapeuti nemaju volju da se potrude oko takve dece i da sa njima ozbiljno rade. Doživela sam i sledeću situaciju: vodila sam jedno vreme dete kod jedne defektologice koja je ima sina koji se isto zove kao i moje dete. Ali, ona je moje dete uporno nazivala malo izmenjenim imenom (nije luda, sto puta sam joj rekla kako mi se sin zove) valjda zato da moje dete koje ima smetnje ne bi nazivala onako kako se zove njen \"ljubljeni superpametni zdravi sin\".

#103 sax

sax

    Nikad ne ide kući

  • Members
  • PipPipPipPipPipPip
  • 7723 Postovi:

Objavljeno 24 June 2008 - 07:26 AM

svasta za logopeda tj. defektologa :P :P :P
Objavljena slikaObjavljena slika

Objavljena slikaObjavljena slika

#104 luxalex

luxalex

    Newbie

  • Members
  • Pip
  • 18 Postovi:

Objavljeno 24 June 2008 - 11:08 AM

Kao sto sam probala da objasnim, mi u kuci i pricamo jednim jezikom - srpskim. Ali mali ide u skolu na holandskom (sprske ne postoje), a i logopedi u ovom delu Belgije takodje pricaju holandski.U kuci nemozemo da se prebacimo na iskljucivo holandski jer moj muz ga ne govori (on radi na engleskom i francuskom), a ja ga ne govorim bez gresaka da bi moj sin mogao od mene da uci (tek sam pre nekoliko godina pocela da ucim).Ako se preselimo u francusko govorno podrucje gde su skole i logopedi na francuskom, prica se ponavlja - ja ne pricam francuski tako da opet u kuci ne moze da se prica taj jezik.Inace treci zvanicni jezik ove zemlje je nemacki. Da ne pricam da su ovde skoro svi bilingvalni, a poneko i trilingvalan.Jedino gde bi mogli da se prebacimo na SAMO JEDAN jezik je u Srbiji (znaci da se vratimo), ili da odemo negde gde je englesko govorno podrucje, jer taj jezik govorimo dovoljno dobro da bi ga pricali i kod kuce. Ali sad opet pocinjati zivot ispocetka negde drugde...nije lako.

#105 sax

sax

    Nikad ne ide kući

  • Members
  • PipPipPipPipPipPip
  • 7723 Postovi:

Objavljeno 24 June 2008 - 11:32 AM

uf.. bas komplikovano. Verujem da je dete dovoljno i sa tim zbrkano i da ga to mnogo opterecuje. A koliko on prica koji jezik: srpski i holandski????? Verujem da mu je u glavi haos :P
Objavljena slikaObjavljena slika

Objavljena slikaObjavljena slika

#106 luxalex

luxalex

    Newbie

  • Members
  • Pip
  • 18 Postovi:

Objavljeno 24 June 2008 - 05:05 PM

On na holandskom je rekao do sada mozda 3 reci, po njegovoj vaspitacici i dalje ne razume nista (sto ja neznam). Cak veci fond ima na engleskom kome je bio izlozen do skole (preko crtaca i nasih prijatelja).Na srpskom prica, bolje reci uglavnom brblja, fali mu dosta suglasnika, nekada savrseno kaze pa posle pokvari, itd. Nekada razume komplikovane naloge, nekada se ne odaziva ni na ime. Nekada mislim da ima zesci problem anekada samo da nas debelo zeza.Uglavnom, srpski je ipak primaran, njega je slusao najvise.

#107 sax

sax

    Nikad ne ide kući

  • Members
  • PipPipPipPipPipPip
  • 7723 Postovi:

Objavljeno 25 June 2008 - 06:17 AM

jaooo :P svaka cast detetu ako BAR jedan lepo na i razume :P
Objavljena slikaObjavljena slika

Objavljena slikaObjavljena slika

#108 mammam

mammam

    Nikad ne ide kući

  • Administrators
  • 11076 Postovi:

Objavljeno 25 June 2008 - 01:30 PM

ana2, dobrodošla.Ovo što si pominjala me je posebno zainteresovalo, pa ne bi bilo loše da podeliš sa nama neka saznanja koja imaš o ovom programu.

Originalno postavio/la ana2Na Zapadu postoji onaj program \"Zero to three\" zasnovan na saznanju da je stimulisanje detetovog razvoja tokom prve tri godine života najvažnije.

Možeš otvoriti i novu temu da ne remetimo ovu.
Objavljena slika
Objavljena slika

#109 cura fina

cura fina

    Nikad ne ide kući

  • Moderators
  • 7096 Postovi:

Objavljeno 26 June 2008 - 09:05 AM

luxalex,pošalji ga za Srbiju.Znam da je to strašo i teško,ali najbitnije je da njemu bude dobro.Ili ti dođi sa njim.Pa kad krene na bolje m onda se svi skupit ponovo zajedno.

#110 sax

sax

    Nikad ne ide kući

  • Members
  • PipPipPipPipPipPip
  • 7723 Postovi:

Objavljeno 26 June 2008 - 08:59 PM

i meni je to palo kao neko resenje jer... ipak je najbitnije dete u celoj prici.
Objavljena slikaObjavljena slika

Objavljena slikaObjavljena slika

#111 ana2

ana2

    Newbie

  • Members
  • Pip
  • 10 Postovi:

Objavljeno 26 June 2008 - 09:31 PM

Mammam, što se tiče programa \"Zero to three\" radi se o stavu da se sa decom koja kasne u razvoju najviše može postići u periodu do treće godine, tj. da je to vreme kada se intenzivnim radom može najviše dobiti. Ali, u našoj zemlji roditelji upravo u to vreme lutaju po poluzainteresovanim lekarima i terapeutima u potrazi za dijagnozom i tako taj važan vremenski period se potroši umesto u radu sa detetom u obilaženju raznih institucija u kojima se ne dobije adekvatna pomoć.

#112 marry

marry

    Posting Freak

  • Members
  • PipPipPipPipPip
  • 1375 Postovi:

Objavljeno 26 June 2008 - 09:54 PM

Originalno postavio/la eminaluxalex,pošalji ga za Srbiju.Znam da je to strašo i teško,ali najbitnije je da njemu bude dobro.Ili ti dođi sa njim.Pa kad krene na bolje m onda se svi skupit ponovo zajedno.

slazem se ali samo ako i ti krenes,nikako sam!

#113 sasska_maki

sasska_maki

    Newbie

  • Members
  • Pip
  • 4 Postovi:

Objavljeno 14 July 2008 - 11:19 AM

Pozdrav!Imam sina koji ce u septembru napuniti 3 godine. Pre 2 meseca mu je konacno uspostavljena dijagnoza razvojne disfazije. Jos nam je ostalo da uradimo EEG koji treba da uradimo sad za 3 dana. Odlucili smo se za privatnog logopeda, iz prostog razloga sto je u zavodu imao malo tretmana (samo 2 puta mesecno) odlucili smo se da idemo privatno. Sada ide 2 puta nedeljno i vec posle 2 meseca ima pomaka, poslusniji je i duze drzi paznju. Njegov logoped kaze da sa njim aktivno radi od 30 do 40 minuta od sat vremena koje provodi sa njom, kaze da je obicno takvoj deci paznja 20 min. Naravno ima dana kada nece ni da pogleda ono sto treba da radi (jako je tvrdoglav) pa tada radi ono kako to zovu pasivna saradnja.Sto se tice vezbanja kod kuce, ne znam da li radimo dovoljno.... vecito pitanje.... i da li radimo ispravno .... sta treba da se radi.... kako treba da se postavim prema njemu, koje su najbolje vezbe za njih? jojjj imam toliko pitanja ... i mogu vam reci da sam preplasena.... jer smo do sada imali jako puno problema sa njim... Mateja se do otprilike 2 godine razvijao kako treba, znao je da pokaze delove tela, da kaze kako mu se zove devojka :ket jako rano prohodao, rano skinuo pelene,... i tajac.... nista. Imao je otprilike jednom mesecno upalu uha, i bio je mazen i pazen i popustano mu je dosta (greska). Bila bih vam jako zahvalna ako biste mi dale savete i uputile me sta ste radile sa svojom decom. Pozdrav!mozete me kontaktirati i preko privatnog maila!Da pozdrav za NatasaL pomogli ste mi sa onim sto ste mi napisali.

#114 dassa

dassa

    Junior Member

  • Members
  • PipPip
  • 159 Postovi:

Objavljeno 14 July 2008 - 11:56 AM

Originalno postavio/la sasska_maki1.Sto se tice vezbanja kod kuce, ne znam da li radimo dovoljno.... vecito pitanje.... i da li radimo ispravno .... sta treba da se radi.... kako treba da se postavim prema njemu, koje su najbolje vezbe za njih? 2.popustano mu je dosta (greska).

Pozdrav, dobro dosla.:singing1. pogledaj ranije prepiske, imas puno iskustava koja mozes da primenis. Postoji i literatura koja ti moze pomoci(Deca sa posebnim potrebama......). Odgovor je i u tvom drugom pitanju , da na pravom si putu LJUBAV je naj vaznija, mnoge stvari dodjupostepeno. Radite, volite se, rastom i razvojem centara ce te napredovati na ocigled svih.2. Uh, zakljucak sjajan. Ali kako ga ispraviti? Mi smo tu puno pogresili, mozda zapisi na papiru, pa stavi negde,,transparent\" :ket:zurka, RADNE NAVIKE I DISCIPINA. I ja sam jako popustljiva prema mojoj dusici, promenim stav pa se kroz dva dana vratim na staro. Ljubav je jedno , a dete sa nasim problemom ukoliko previse razmazis zapravo pravis jos veci problem i na taj nacin ga hendikepiras. Ja se borim sa ovim probemom mozda najteze. Moras radi njega biti dosledna.Ako ti nesto iz prepiske nije ok, tu smo da pomognemo.Uporna mama:voimte

#115 kikiriki

kikiriki

    Newbie

  • Members
  • Pip
  • 20 Postovi:

Objavljeno 22 July 2008 - 09:54 PM

Dobro veče svima!Prvi put sam na nekom forumu i oprostićete ako ne znam sva pravila!Nadam se da je forum još uvek aktivan, jer mislim da ima potrebe za tim.Čitam vaše probleme i vidim svoje., zato drage zabrinute, uporne, umorne i ostale mame , ne moramo biti i USAMLjENE mame!Utešno je i ohrabrujuće saznje da nisi sam u svom problemu i divno je ako razmenom naših individualnih iskustava možemo pomoći jedni drugima.Zato bih vas sve potakla da pišete i dalje!Najviše me interesuje gde se stalo sa osnivanjem udruženja (bilo je pomena o tome).Nekad sam bila toliko očajna i sama u svojim problemima sa ćerkicom da sam mislila da osnujem udruženje ovde u Novom Sadu.Pišite miMama koja se nada

#116 ana2

ana2

    Newbie

  • Members
  • Pip
  • 10 Postovi:

Objavljeno 23 July 2008 - 12:03 PM

Ne bih da se uključujem u ovu diskusiju. Nego, da iznesem neki svoj zaključak, koji možda nije tačan, možda se ja nisam uspela \"uklopiti\". Kažem baš mm neki dan kako mi se čini da roditelji koji imaju decu sa određenim problemima nekako nisu baš zainteresovani da se između sebe druže, razmenjuju iskustva. Ovakvi forumi su zato dobra prilika da se pročita nečije iskustvo, prenese svoje. Kada smo svojevremeno išli u Zavod u Kralja Milutina nisam primetila da roditelji koji su tamo dolazili razgovaraju između sebe. Bila sam sama sa svojim problemom. Onda sam pronašla forume koji obrađuju tema koje i mene interesuju. Mada, nije nama roditeljima ni lako, nije nama uvek ni do priče.

#117 kikiriki

kikiriki

    Newbie

  • Members
  • Pip
  • 20 Postovi:

Objavljeno 23 July 2008 - 01:18 PM

Draga ana 2,moj utisak je potpuno isti.Kada sam sa mojom ćerkicom sedela u čekaonici Razvojnog savetovališta bilo je oko mene roditelja sa decom ali od svih tih puta sam samo jednom stupila u kontakt sa jednom majkom.Možda je ljude neprijatno da pitaju :Šta je sa vašim detetom?A kao što i sama kažes nekad ti nije do priče.Baš zato sam mislila da je forum dobro mesto za nas.Imam puno iskustva sa svojim detetom koje ima poremećaj u govoru i prošla sam veoma dug (i zaobilazan ) put do dijagnoze.Želja mi je bila da nekom taj put možda skratim.A mislim i da bi za mene samu bilo lekovito da čujem iskustva nekog roditelja čije dete je napredovalo i i kako su došli do toga.Jer sa decom koja imaju problem postoje čitavi periodi kada se prividno ništa ne dešava i čini ti se da daljeg napredka neće ni biti i dobro je tada videti neko dete koje je to sve već prošlo.Moja devojčica ima 5.5 godina i na terapijama smo od treće godine.Bila je prvo i željeno dete iz trudnoće i porođaja koji su protekli besprekorno.Jedino sto sam u literaturi pronašla da ima veze sa razvojnom disfazijom( ali to nije dokazano) imala je posle porođaja žuticu , ali koja se kretala u granicama kada nije bila potrebna nikakva terapija.Razvoj motorike je bio uvek besprekoran, lepo crta , vozi bicikl.Prohodala je sa 12 meseci.Razvoj govora je počeo isto uredno, a onda je sa 18 meseci stala .Do tri godine je imala isti fond reči oko 20-30 osnovnih koje nije vezivala u rečenicu.Govor je raumela i pokazivala je sve prstom i gestikulirala.Sluh joj je bio uredan.Svi su me ubeđivali da paničim, da će se odjednom \"razvezati\"i da će propričati jer je inače izgledala i reagovala sasvim normalno.I tu počinje moj hod po mukama.Shvatila sam da je nateže dijagnostifikovati decu jojoj samo nešto malo\"fali\", tako da se problem ili minimizuje ili prosto ne znaju gde takvo dete da klasifikuju.Videla sam da je neznanje ogromno, među pedijatrima, psiholozima, čak i logopedima( izvinjavam se strukama-sigurna sam da ima i drugačijih).Pa sam lutala , lutala od jednog stručnjaka do drugog i svi bi mi govorili kada bih pitala za dijagnozu ili da je još rano , ili da je još rano za tretmane ili da dete ne sarađuje( šta očekivati od trogodišnjakinje)..itd.Na kraju sam naišla na defektologa somatopeda koja mi je svojom stručnošću najviše pomogla , dala nam je vežbe i moje dete je progovorilo za 4 meseca.Doduše krnju i agramatičnu rečenicu ali smo uspostavile komunikaciju.I danas idemo kod nje.Uporedo od pre1.5 godinu idemo kod logopeda.U početku nije znala da izgovori 15 glasova , a sada ostalo nam je još 4.Napredak je ogroman.Problem (bar kod nas u Vojvodini) je nedostatak institucija i informacija.Prvi put na ovom forumu sam čula za vaš beogradski zavod i taj drugi institut i kako vidim mišljenja o njima su podeljena.Možda bih dete trebala da odvedem u jedan (ili oba?)

#118 sax

sax

    Nikad ne ide kući

  • Members
  • PipPipPipPipPipPip
  • 7723 Postovi:

Objavljeno 24 July 2008 - 12:31 PM

Posto vidim da je ana2 na forumu... ovde ti se obratila Natasa_L ... procitajhttp://www.forummojabeba.com/viewthread.php?tid=1553&page=3#pid131443
Objavljena slikaObjavljena slika

Objavljena slikaObjavljena slika

#119 dassa

dassa

    Junior Member

  • Members
  • PipPip
  • 159 Postovi:

Objavljeno 25 July 2008 - 02:39 AM

Veliki pozdrav ana2 i kikiriki,dobro dosle u ime svih mama sa ove teme. Godisnji su odmori pa mi se cini i aktivnost na ovom i drugim forumima je smanjena. Udruzenje, ideja tek od nedavno rodjena , postoji velika zainteresovanost, ali kao i za sve trebalo bi se naci ,,pokrovitelj\'\', ili sl. forma. Malo je problem i sa vremenom vecina roditelja je zaposleno. Svaki kontakt i ideja je vazna za pocetak rada. Mi se druzimo. Preko foruma sam upoznala Luxalex i Sasinu mamu. U pravu ste razmena iskustava je jako vazna. Moj maleni u septembru krece u skolu, zahvaljujuci i sasinojmami koju sam ovde upoznala:singing. Prosla sam sa ovim problemom puno losih i lepih trenutaka u zivotu. Budite dosledne u svojoj zelji da pomognete vasim najdrazim bicima , ulozen trud i ljubav se vracaju, sigurno.Uporna mama :)

#120 dassa

dassa

    Junior Member

  • Members
  • PipPip
  • 159 Postovi:

Objavljeno 25 July 2008 - 02:59 AM

Knjiga koja nam je najvise pomogla je DIJETE SA POSEBNIM POTREBAMA, poticanje intelektualnog i emocionalnog razvoja Stanley I. Greenspan,dr.med. Serena Wieder, dr.sc. izdavac OSTVARENJE Zagreb. Uz ovu knjigu je meni sve postalo mnogo jasnije i blize. Puno pozdrava!!!!!!!!!!!Uporna mama!!!!!!!!!!!!!!!




0 korisnik/a čita ovu temu

0 članova, 0 posetilaca, 0 anonimnih korisnika